老挝 柬埔寨 缅甸 越南 印度尼西亚 泰国 文莱 新加坡 马来西亚 菲律宾 东帝汶 更多
印度 孟加拉 巴基斯坦 尼泊尔 斯里兰卡 马尔代夫 不丹 锡金 更多
阿富汗 伊朗 土耳其 塞浦路斯 叙利亚 黎巴嫩 巴勒斯坦 伊拉克 科威特 沙特阿拉伯 也门 阿曼 阿拉伯联合酋长国 卡塔尔 巴林 格鲁吉亚 更多
土库曼斯坦 乌兹别克斯坦 吉尔吉斯斯坦 塔吉克斯坦 更多
中国 朝鲜 韩国 蒙古 日本 更多
埃及 苏丹 南苏丹 利比亚 突尼斯 阿尔及利亚 摩洛哥 摩洛哥 摩洛哥 摩洛哥 摩洛哥 更多
埃塞俄比亚 厄立特里亚 索马里 吉布提 肯尼亚 坦桑尼亚 乌干达 塞舌尔 卢旺达 布隆迪 更多
毛里塔尼亚 塞内加尔 冈比亚 马里 布基纳法索 几内亚 几内亚比绍 佛得角 塞拉利昂 利比里亚 科特迪瓦 加纳 多哥 贝宁 尼日尔 西撒哈拉 尼日利亚 更多
中非共和国 乍得 喀麦隆 赤道几内亚 加蓬 刚果 圣多美 普林西比 更多
博茨瓦纳 纳米比亚 安哥拉 南非 斯威士兰 莱索托 马达加斯加 马拉维 科摩罗 毛里求斯 莫桑比克 赞比亚 津巴布韦 马约特岛 留尼汪岛 更多
巴西 厄瓜多尔 哥伦比亚 委内瑞拉 秘鲁 巴西 智利 乌拉圭 巴拉圭 阿根廷 玻利维亚 圭亚那 苏里南 法属圭亚那 福克兰群岛 南乔治亚岛 南桑威奇群岛 更多
澳大利亚 新西兰 巴布亚新几内亚 所罗门群岛 瓦努阿图 帕劳 瑙鲁 图瓦卢 基里巴斯 萨摩亚 美属萨摩亚 汤加 密克罗尼西亚联邦 斐济群岛 密克罗尼亚联邦 马绍尔群岛 更多
冰岛 丹麦 挪威 瑞典 芬兰 更多
塞尔维亚 科索沃 黑山 克罗地亚 斯洛文尼亚 波斯尼亚 黑塞哥维那 马其顿 罗马尼亚 保加利亚 阿尔巴尼亚 希腊 意大利 梵蒂冈 圣马力诺 马耳他 西班牙 葡萄牙 安道尔 更多
英国 爱尔兰 荷兰 比利时 卢森堡 法国 摩纳哥 更多
波兰 捷克 斯洛伐克 匈牙利 德国 奥地利 瑞士 列支敦士登 更多
爱沙尼亚 拉脱维亚 立陶宛 白俄罗斯 乌克兰 摩尔多瓦 俄罗斯 更多
美国 加拿大 墨西哥 危地马拉 伯利兹 萨尔瓦多 洪都拉斯 巴拿马 巴哈马 古巴 牙买加 海地 多米尼加 哥斯达黎加 圣基茨和尼维斯 安提瓜和巴布达 多米尼克 圣卢西亚 圣文森特和格林纳丁斯 巴巴多斯 格林纳达 特立尼达和多巴哥 尼加拉瓜 更多
阿富汗 伊朗 土耳其 塞浦路斯 叙利亚 黎巴嫩 巴勒斯坦 伊拉克 科威特 沙特阿拉伯 也门 阿曼 阿拉伯联合酋长国 卡塔尔 巴林 更多
美国进口医疗器械注册适用法规 ...
关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告 ...
医疗器械监督管理条例》(国务院令 第680号)第八条 ...
申请人向药品监督管理部门提出申请,药品监督管理部门根据现行法律法规 ...
巴基斯坦进口医疗器械注册适用法规 ...
泰国新药的分类包括:新化学实体、增加新适应症药物、新复方和采用新型释药系统的药物 ...
泰国的普通药品注册比较简单,不需要进行生物等效性试验,符合已有标准即可 ...
泰国将注册药品分为两类:即现代药和传统药 ...
韩国KFDA全称为:韩国食品药品管理局 ...
韩国食品和药物管理局(KFDA)医疗器械和辐射卫生部负责医疗器械的检查和质量保证 ...
鼓励境外临床试验数据用于国内注册申请
境外临床试验数据是否有效
临床试验注册库标准
中国临床注册中心概述
临床试验注册信息公开
临床试验注册的定义
新药从临床试验到上市需要多久
阅读量:21898
新药上市需要几期临床试验
阅读量:19529
获批临床到上市要多久
阅读量:14128