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首页: 全球医药政策
  • 加拿大新药申请的需求有什么

    加拿大新药申请的需求有什么

    医药在这几十年来,发展的十分迅速,几乎世界各国有能力的都在开发各种各样的新药来治疗各种病症状。这几年也由于新冠的出现,国内的医药行业也开是非常火热了起来。 ...

  • FDA医疗器械注册产品具体分类详情

    FDA医疗器械注册产品具体分类详情

    FDA是美国的食品药品监督机构,对于国内的几乎所有商品,也包括医疗器械产品进行注册验证。程序非常严格,所以基本能通过的产品都非常具有安全性与权威性。 ...

  • 医疗器械产品怎么在韩国上市

    医疗器械产品怎么在韩国上市

    基本每个人都知道,韩国的医疗器械产业极其发达。尤其是韩国的整容业,在亚洲也是首屈一指的。所以相应的医疗器械产品也是比较供不应求,所以每年韩国都在大量的采购他国生产的医疗器械产品。 ...

  • 关于印度医疗器械CDSCO医疗器械注册与批准

    关于印度医疗器械CDSCO医疗器械注册与批准

    关于印度医疗器械CDSCO医疗器械注册与批准介绍​。印度是一个人口大国,也是亚洲内最大的医疗器械市场。现在医疗企业的发展也是非常的迅速。 ...

  • 巴西医疗器械ANVISA认证注册

    巴西医疗器械ANVISA认证注册

    巴西医疗器械ANVISA认证注册​。南美洲的巴西,是一个经济大国。在医学上可能相对于其他国家有些欠缺,所以基本医疗器械都是靠海外进口。 ...

  • 台湾医疗器械注册相关问题汇总

    台湾医疗器械注册相关问题汇总

    台湾的医疗器械市场还是比较大的,所以很多医疗器械就想在台湾进行上市。所以就滋生了很多问题,这篇文章就大概的讲解一下各种问道题的汇总。 ...

  • 加拿大CMDCAS医疗器械认证都需要什么材料

    加拿大CMDCAS医疗器械认证都需要什么材料

    加拿大作为世界第八进口医疗器械国,对应的医疗器械产品需求产额也在几十亿美元。是一个非常大的市场,所以对于医疗器械相关的认证注册也是非常的严格,加拿大目前是CMDCAS认证 ...

  • 澳大利亚TGA注册流程

    澳大利亚TGA注册流程

    澳大利亚是一个对于医疗进口市场需求比较大的国家,早在1989年澳大利亚,就开始注册认证上市本国的医疗产品,也就是药品,医疗器械等之类的。 ...

  • 韩国医疗器械kfda认证流程是什么样的?

    韩国医疗器械kfda认证流程是什么样的?

    kfda是韩国的卫生部,如果美国的FDA一样,主要监管韩国的食品,药品化妆品和医疗器械等商品产品的管理,在韩国的地位非常之高,权威性上也是比较靠谱, ...

  • 日本药事法JPAL相关介绍

    日本药事法JPAL相关介绍

    日本的医疗水平在国际上也是位居先例的,所以相应的法律也是比较齐全。早在2002年日本就通过了《药事法》。这个法案规定了所有在日本销售的药品,化妆品,以及医疗器械的相关规定。 ...

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