日本的医疗水平在国际上也是位居先例的，所以相应的法律也是比较齐全。早在2002年日本就通过了《药事法》。这个法案规定了所有在日本销售的药品，化妆品，以及医疗器械的相关规定。条约也是非常严格。生效时间是在20005年4月1号。药事法的全称为PharmaceuticalAffairsLaw。现在一般用的是简称JPAL，也就是日本药物管理法。本篇带来日本药事法JPAL相关介绍。
药事法对于日本的医疗行业有着重要的作用。强化在日本市场销售的医疗器械的安全性。加强医疗器械上市后的安全性。制订完备的法律条例以确保生物制剂的安全。巩固医疗器械的核准与发证审核制度，并遵循国际法规。修订前的《药事法》现行《药事法》假设凡持有医疗器械合法营业执照的企业都拥有自己的制造工厂，因此持有合法营业执照的企业，必须针对每个产品申请“认可制造商”许可证和医疗器械准产证明；然而，现行《药事法》的发证及核准制度尚有下列不足之处：对医疗器械上市后的安全性监控不足就行约范。
如今制造商的生产方式越来越多元化，例如制造商可将制程分给数个部门进行，也可以选择将部分或整个制程外包。总而言之，现行《药事法》已无法跟进尚在演变的制造业的具体情况。由于各个认证制度有差异性，现行日本市场监管制度和欧美的并不一致。引进第二类医疗器械的第三方认证制度
根据修订版的《药事法》，所有类别的医疗器械制造商，必须取得日本厚生劳动省所核发的营业执照，唯有具备合法执照的企业才可进一步申请医疗器械认证。
新修法的另一主要改变是被列为“被管制医疗器械”的“第二类医疗器械”，原来由政府机构核发许可证，现在改为由指定的第三方机构来进行；换言之，申请“第二类医疗器械”执照的企业，现在只要向已注册的第三方认证机构申请取得产品的符合性认证，而不用向厚生劳动省提出申请。这意味着企业除了可以更快取得产品认证外，还可以在第三方认证机构进行符合性评估的过程中，学习及借鉴他们的专业技术。
“第二类医疗器械”符合性评估的主要有以下两个步骤：
1.“第二类医疗器械”必须符合第41条第3项所列的“基本原则”的规定，申请人必须送交一份由第三方认证机构证明其符合“基本原则”的技术文件。
2.“第二类医疗器械”必须符合第23条第2项规定的“适用产品标准”要求，即相关产品标准是与国际电工委员会(IEC)标准完全符合的日本JIS标准。此外，某些产品必须进行额外的评估以符合相关零件的标准；例如，医用X光计算机断层扫描仪的认证工作，应依照“基本原则”和包括“JISZ4751-2-44”等相关产品的标准审核；另外，评估牙科升降椅，则需遵循“基本原则”和包括“JST4701“等相关产品标准，以及其它相关零件的标准；至于X光诊断设备的认证标准，则包括“基本原则”、”JIST4701“的产品标准及其它相关零件的标准。
完成符合性评估后，还需要进行制造商的制程及品质管理系统的审核。审核工作主要包括文件评审和现场评估，审核标准主要是遵循日本新的GMP标准，该标准与ISO13485医疗器械制造质量管理体系标准相当。因此，通过ISO13485认证的制造商，可缩减审核流程。更多关于日本药事法先关信息可咨询康安医药，康安医药也提供还海内外各类注册服务，有专业人士进行全程跟踪。
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