中国临床试验注册中心（Chinese Clinical Trial
Register,ChiCTR) 作为 WHO ICTRP 一级注册机构之一和中国国家临床试验中心，ChiCTR 肩负着提高我国临床试
验设计质量和实施质量，并管理我国临床试验信息
的重任。
ChiCTR 依托卫生部中国循证医学中心、Chinese
Cochrane Centre 和国际临床流行病学网华西资源
与培训中心（INCLEN CERTC）的人才、研究和方
法学支撑平台，联合 48 家核心期刊（现增至 52 家）
于 2006 年 4 月发起成立了中国临床试验注册与
发表协作网（Chinese Clinical Trial Registration and
Publication Collaboration, CHICTRPC），并创建中国
临床试验注册与发表机制，大力推广临床试验报告
规范（Good Publication Practice, GPP），从临床试验
的入口和出口把关临床试验质量：ChiCTR 负责临
床试验注册，同时提供临床科研方法学指导和培训，
指导完善临床试验的设计，提供中央随机和隐蔽分
组服务，指导试验报告和论文写作；医学期刊作为
临床试验的出口，监督临床试验的注册，与 ChiCTR
共同指导试验报告和论文的写作和发表。
