世界卫生组织国际临床试验注册平台（ WHO ICTRP）本身不注册临床试验，其功能主要有：
（1）制定试验注册范围和注册内容的标准；
（2）建立全球 “ 临床试验注册中心网络 ”，加强 全球协作；
（3）制定试验结果报告的国际规范和标准；
（4）帮助发展中国家开展试验注册；
（5）为临床试验分配全球唯一注册号；
（6）收集全球各试验注册中心的注册试验记
录，建立一站式检索入口。
WHO ICTRP 由临床试验注册机构协作网和检 索入口两部分组成。 协作网由若干个一级注册机构和成员注册机 构组成，二者统称贡献者注册机构。一级注册机 构是主要的临床试验注册机构，并直接向 WHO ICTRP 中央数据库提交资料。成员注册机构通过一 级注册机构间接上传资料。
检索入口是甄别临床试验真伪的网站，不是
临床试验注册机构，使用者可经此入口检索 WHO
ICTRP 中央数据库，检索到目标临床试验后，点击超
级链接，就可直接从源注册机构获得相关记录。
