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非体外诊断试剂医疗器械经营许可证办理准备事项

时间:2022-08-09 09:18:00 来源:康安医药咨询 作者:康安医药咨询

  对于医疗器械经营许可证,要办下来也是需要很多的条件和要求,只有都满足了,才能够很好的办理,接下来将介绍一下需要准备哪些东西才可以办理。

  1、基本要求:

  ——营业执照(经营范围包含III类医疗器械销售(批发和零售)范围)

  ——房租合同、产权证复印件

  ——人员体检(医药行业从业人员健康体检,市一医院、市三医院或其它市级及以上医院均可。)

  2、人员要求:

  ——至少配备4人(身份证正反面照片、学历证书):企业负责人1人,质量负责人1人,销售人员1人,仓管1人。

  ——质量负责人要求大专以上学历或中级以上职称,相关专业三年以上相关质量管理经验;其他人员虽然没有明确学历要求,但建议中专或高中以上学历。

  ——(相关专业:生物工程、材料、机械、仪器仪表、电气信息、化工与制药、工程力 学等,按专业分则更细,如生物医学工程、医疗器械、光学仪器、电子信息技术、自动 化控制、高分子材料与工程学等。 医学相关如:临床医学、口腔医学、中医学、护理学、药学等)。

  3、场地要求:

  ——场地面积要求与经营活动相适宜,法规无强制数据要求;但建议100方左右为宜,办公60平米,仓库40平米。

  ——房屋租赁协议(租期超过1年),房产证复印件。

  ——办公区域与仓库分隔。

  ——配备办公桌椅、电话、电脑等办公设施;配备空调、温湿度表、货架、灭火器、灭蚊灯、老鼠笼等仓库五防设施设备。

  ——仓库要做色标管理。

  4、软件要求:

  ——必须安装和使用医疗器械GSP软件。

  5、制度要求:

  ——一整套服务医疗器械经营质量管理规范的制度体系。


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