癌症类患者基本都属于肿瘤类。现在越来越多的肿瘤患者开始处于无药可治的状况，因为新药的推出时间很漫长，而且肿瘤类病比较针对各项靶点。不同靶点的药物也不相同，当药物耐药后。那就真的处于无药可治的状态了。这个时候一般都会选择临床试验。但是肿瘤患者参加临床试验安全吗？相对来说还是比较好的，但是安全性也不能太过于保证。
1. 参与临床试验治疗前需要等待。不同临床试验方案设计不同，但都非常严谨，需要完善相关检查，然后申办方审核，若走完所有程序可能需要一段时间。
2. 筛选失败。并不是所有患者都有机会签入组知情同意书，即便签署知情同意书，也会有部分患者会筛选失败。这会使患者和家属沮丧，这是需要承担的风险。
3. 临床试验设计严谨，用药时间窗可能为前后3天（比如应该18日用药，那时间窗就是15至21日用药，不能随意停药），所以参加临床试验，要按照方案要求按时回院治疗和访视。当然如果出现白细胞过低等不良反应时可以延迟用药，并根据不良反应严重程度调整药物剂量。
4. 任何抗肿瘤治疗都是双刃剑，临床试验亦是如此，可能会获得奇效，但也可能会有不良反应，研究者能做的是密切观察不良反应，及早发现、及早治疗。
肿瘤患者参加临床试验安全吗临床试验毕竟只是试验无法提供保证性质的治疗作用，但是可以给患者带来进一步治疗，如果有效患者的寿命也可以延续。如果您有相关的需要，请咨询康安医药！
