CRO在II期临床服务作用？临床试验一般都会有四期，每一期的阶段都不同。II期主要是治疗作用的初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。Ⅱ期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验，常采用双盲随机平行对照试验（Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial）。
双盲法试验申办者需提供外观、色香味均需一致的试验药与对照药，并只标明A药B药，试验者与受试者均不知A药与B药何者为试验药。如制备A、B两药无区别确有困难时，可采用双盲双模拟法（Double-Blind, Double Dummy Technique），即同时制备与A药一致的安慰剂（C），和与B药一致的安慰剂（D），两组病例随机分组，分别服用2种药，一组服A+D，另一组服B+C，两组之间所服药物的外观与色香味均无区别。
康安医药专业团队为您提供如下服务：
1、严格遵守GCP及SOP标准操作规程。
2、临床基地筛选与多中心试验管理；
3、临床项目前景分析及项目管理；
4、临床试验方案编写、药品编盲分发；
5、受试者招募；
6、临床服务的监查；
7、数据收集与统计分析；
8、临床申报资料编写；
CRO在II期临床服务作用？众所周知，II期临床服务也是非常重要的。一般临床试验全期都会选择CRO类服务，以便让临床试验更加安全化，合法化，方便化。国内现在可以选择CRO的机构也是非常多，现在比较推荐康安医药，这是一家非常完善的CEO类公司，可提供全程得CRO类服务，值得信赖。
