随着国家医疗器械临床试验监管的日趋完善和严厉，CRC在医疗器械临床试验合规、质量、进程中扮演着关键角色，CRC工作的质量很大程度上决定临床试验的成败。那么，CRC在医疗器械临床试验各阶段主要工作时什么呢？
一、CRC在医疗器械临床试验准备阶段主要工作：
与伦理委员会和研究机构沟通；
研究者资料收集，协助研究者准备和递交伦理文件；
中心启动准备；
中心各部门人员沟通协调。
二、CRC在医疗器械临床试验执行阶段主要工作：
受试者招募；
研究中心文件管理；
研究器械管理；
试验物资管理；
原始资料整理；
病例报告表填写；
受试者访视管理；
配合监察、稽查和视查；
协助SAE的上报；
与伦理委员会和研究机构沟通；
生物样本的管理。
三、CRC在医疗器械临床试验结束阶段主要工作：
完成数据答疑；
试验器械的清点及回收；
试验物资的整理、清点及回收；
文件整理、归档；
与伦理委员会和研究机构沟通。
