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坦桑尼亚医药工业规模很小，生产的药品能满足本国的需求不足5%。农村地区很大程度依靠草药和当地传统疗法治病

非洲疾病预防控制中心（Africa cdc）成立于2016年，是非洲联盟（African Union）下设的第一个政府间机构。

非洲药品管理局（African Medicines Agency）简称AMA，是非洲联盟（African Union）下设的政府间机构

对于特殊医学用途配方的食品申请也是比较需求多的，国家对于相应的规定也是非常多，所以本文会带来相关的信息，以下就是，便于大家查阅。（2017年版）

特医食品注册是特医食品生产企业获得特医食品上市许可的必经之路，一起来了解特医食品注册流程。

关于特殊医学用途配方食品注册，这一类是比较特殊的注册方法，当然也是在国家食品药品监管局进行申请，也要按照以下的规范来操作，所以本文将带来法律法规，

对于国内的医疗器械临床试验机构网址，也是很多企业想要了解的，所以一下就是网站，可以方便大家查阅

《医疗器械监督管理条例》国务院令680号明确规定，自2018年1月1日起，医疗器械临床试验机构备案后才能开展医疗器械临床试验，一起来了解备案要求。

为了更好满足公众对医疗器械的临床需要，促进医疗器械技术创新，根据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》

随着国家医疗器械临床试验监管的日趋完善和严厉，CRC在医疗器械临床试验合规、质量、进程中扮演着关键角色，CRC工作的质量很大程度上决定临床试验的成败。