欧盟临床试验注册

　　欧盟临床试验注册详情对于很多国内医药行业的从业者可能不大熟悉，因为毕竟是欧盟的标准与国内的差距还是蛮大的。欧盟的标准在规范化上与制度上确实领先于国内目前的状况。其实也不难理解，毕竟欧盟在很早以前就开始临床试验了，因为西药的问世都是经过大量的临床试验，才能确定药能否被上市。我国医药行业的发展一直逊于国外，这是不争的事实，但是相信国家也会很快的追上欧美的脚步。现在国内临床注册可认准康安医药，这是一家可承接海内外临床注册CRO服务的企业。

　　所以很多药厂企业的临床试验都会选择在欧美进行，一是制度化与规范化，二是全程手续相比于国内比较简单。三是，在国外可以比较率先的获得注册认证。所以在这些的优势下，很多国内的企业会选择去国外进行临床试验注册。但是怎么注册也是比较难的一个问题。这种问题，不止在国内，在国外也是非常多，所以也就催生了CRO类公司，这种是属于服务临床试验项目的企业。可以提供临床试验注册等服务。服务包含的非常广，可以说从注册到结束，CRO都可以提供一定程度的帮助。

　　现在国内的这样的企业还是比较少的，尤其是可以帮助注册国外临床试验注册CRO服务的就更加的少了，现在国内比较推荐的也就是康安医药了，康安医药是目前比较完善的CRO企业，可以承接国内外的临床试验注册，建立以来，已经为多家企业完成了临床试验注册服务，获得了大量的好评。现在康安医药也在不断地完善不断地成长，目的也就是为了更好的服务于临床试验企业。