时间：2022-09-27 09:18:57
来源：康安医药咨询
当前位置： 首页 ->临床试验CRO
康安医药咨询
根据国家药品监督管理局规定，进口到中国的一类医疗器械，需要办理进口一类医疗器械备案凭证
根据国家药品监督管理局规定，进口到中国的一类医疗器械，需要办理进口一类医疗器械备案凭证。
需要准备外文备案材料：公证件、中文翻译件在线提交。常见变更事项类型包括：代理人变更、代理人地址变更；备案人地址变更；技术要求变更；产品描述及预期用途变更。
扫码二维码了解更多内容
