欧盟自由销售证书办理流程和要求

　　在很多企业进行医疗器械CE认证的时候，出口商会被要求提供欧盟自由销售证书，那么欧盟自由销售证书是什么？又要怎么办理？流程是什么样子的？也是很多人想要了解的，所以本篇文章就会大概的介绍一下具体情况。

　　一、欧盟自由销售证书简介：

　　需要出具欧盟自由销售证书，唯一被欧盟指令授权并有资格的机构应该为EEA成员国的医疗器械主管机关Competent Authorities (Cas)。

　　有了CE标志并进行了相关指令中要求的欧盟注册后，中国的制造商出口欧盟不需要自由销售证书，当您持有的CE证书去其他非欧盟国家注册，有些国家政府又是会要求您提供欧盟政府签发的自由销售证书。

　　二、欧盟自由销售证书办理流程：

　　1、准备文件（包括CE证书，文件，企业信息等）；

　　2、由欧代将资料提交到EEA各成员国主管机关；

　　3、签发证书；

　　4、进行使馆公证。